Вы помогли

/Вы помогли

Алина Загуменнова

Врачи долго не могли понять, что не так с родившейся вроде бы здоровой Алиной Загуменновой. До пяти месяцев девочка росла, как самый обычный ребенок, — держала голову, интересовалась игрушками, вставала на ножки. «В 5 месяцев Алина переболела простудой, — рассказывает мама Наталья, — и перестала держать голову, кушать, игрушками перестала играть». Наши врачи Алине поставили [...]

2017-01-06T22:15:18+00:00

Дима Залогинов

Когда Дима родился, нейрохирурги сказали: «Можете не пытаться, ребенок тяжелый, прогнозы неблагоприятные». У Димы детский церебральный паралич в тяжелой форме, стали появляться приступы эпилепсии. Димины родители решили не сдаваться. От одного врача — к другому. Из одного реабилитационного центра —  в другой. На лечение Димы многодетная семья Залогиновых — Алёна с мужем воспитывают троих детей [...]

2017-01-06T22:15:19+00:00

Рома Корепанов

У Ромы сахарный диабет. В прошлом году зрители «Моей Удмуртии» и читатели газеты «Центр» собрали деньги на покупку инсулиновой помпы. Этот аппарат существенно облегчает жизнь диабетиков, многие говорят, что с помпой начинается другая жизнь. Правда, к помпе нужны расходные материалы — катетеры и резервуары. Они недешевые. Поэтому мы просим о помощи вновь. На 20 000 [...]

2017-01-06T22:15:19+00:00

Антон Воронцов

Когда наша съемочная группа приехала к Антону, он первым делом рассказал о своём самом большом увлечении: кто такие браконьеры, и как защитить от них животных, —  девятилетний мальчишка обожает всё, что связано с фауной. Почти научный интерес, — сказала про него наш корреспондент Настя Редько. Самая большая мечта Антона — съездить в ижевский зоопарк. Мама [...]

2017-01-06T22:15:20+00:00

Арсений Соколов

Арсений Соколов нуждается в срочном генетическом анализе для постановки диагноза. У Арсения частые судороги, установить их причину и начать лечение поможет анализ в лаборатории «Генотек». Его стоимость 44 000 рублей. Половину родители уже собрали. Нужно еще 22 000 рублей. Анализ готовится очень долго, и чем быстрее он будет оплачен, тем скорее выяснится причина судорог, и [...]

2017-01-06T22:15:20+00:00

Рома Кукин

Роме чуть больше года. Недавно врачи поставили Роме диагноз: объемное образование — дермоидная киста в лобной области. Лечение — операция в клинике НИИ им. Бурденко. Квоты нет, потому что ребенок маленький, и требуются альтернативные методы оперативного лечения. После операции Рома сможет жить обычной жизнью. Стоимость лечения 176 000 рублей. 18.03.2015 Деньги — 176 000 рублей [...]

2017-01-06T22:15:21+00:00

Миша Смирнов

Мише еще только 10 месяцев, но у него уже очень серьезное заболевание. В два месяца ребенку сделали УЗИ, маму попросили срочно обратиться к урологу. После тщательного обследования в урологии выяснилось, что у Миши двусторонний уретрогидронефроз 4-5 степени. Болезнь отбирает у ребенка силы. Умственно ребенок развивается неплохо, а вот физически отстает, плохо набирает вес. Из-за этой [...]

2017-01-06T22:15:22+00:00

Маша Байгельдина

Кружа вокруг мамы, чтобы та, в случае чего, смогла подхватить, маленькая Маша вся светится от радости. У нее получается, она МОЖЕТ ходить! А когда-то ее родители могли только мечтать, о том, чтобы поставить ребенка на ноги. У Маши – детский церебральный паралич. СВЕТЛАНА БАЙГЕЛЬДИНА МАМА МАШИ: «Мария у нас третий ребенок в семье. Она родилась [...]

2017-01-06T22:15:22+00:00

Саша Мальцева

Вот такое письмо прислала мама Саши в наш фонд: У Саши эпилепсия, ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов. Лечились много и долго, продолжаем лечение и реабилитацию. В 2 года прошли курс гормонального лечения препаратом Синактен-депо. Препарата такого в России нет, пришлось доставать из Австрии. Деньги на препарат и на госпитализацию в Самарскую областную больницу собирали своими [...]

2017-01-06T22:15:22+00:00

Катя Перевощикова

Больше всего Кате обидно, когда её обзывают в школе и постоянно передразнивают. Всё из-за её маленького роста. Детские слезы бегут по щеке всегда, как только Катя задумывается, а вдруг никогда больше не вырастет? Катя сильно отстает от сверстников в росте. У неё редкое генетическое заболевание. Синдром Шерешевского–Тёрнера, проще говоря, девочка не растет. Пугающий диагноз генетики [...]

2017-01-06T22:15:23+00:00