Вот такое письмо прислала мама Саши в наш фонд: У Саши эпилепсия, ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов. Лечились много и долго, продолжаем лечение и реабилитацию. В 2 года прошли курс гормонального лечения препаратом Синактен-депо. Препарата такого в России нет, пришлось доставать из Австрии. Деньги на препарат и на госпитализацию в Самарскую областную больницу собирали своими [...]
Больше всего Кате обидно, когда её обзывают в школе и постоянно передразнивают. Всё из-за её маленького роста. Детские слезы бегут по щеке всегда, как только Катя задумывается, а вдруг никогда больше не вырастет? Катя сильно отстает от сверстников в росте. У неё редкое генетическое заболевание. Синдром Шерешевского–Тёрнера, проще говоря, девочка не растет. Пугающий диагноз генетики [...]
«У Лиды врожденный порок сердца, нужна операция», — так начинается письмо, которое прислали в наш фонд сотрудники одной из республиканской организаций. Операция бесплатная, но вживляемое устройство стоит огромных денег — 300 000 рублей должны заплатить родители в клинику. Коллеги решили непременно помочь ребенку. Больше половины суммы было перечислено всего за один месяц. 19.03.2015 150 000 рублей [...]
Ариша родилась намного раньше срока. Недели в реанимации, месяцы в больницах. А в полтора года диагноз – детский церебральный паралич, из-за которого у девочки неправильно сформировались стопы. У ребенка просто не было пяток. В апреле в научно-исследовательском детском ортопедическом институте Санкт-Петербурга Арине сделали сложнейшую операцию. Врачи вырезали фрагмент малой берцовой кости и пересадили его в [...]
Марджане из Воткинского района 15 лет, девочку воспитывает тётя – родители погибли. У Марджаны было редкое и тяжелое опухолевое заболевание – “воспалительная миофибробластическая опухоль правого легкого”. 28 января 2014 года в институте онкологии им. Блохина г. Москвы Марджане провели травмирующую операцию. В 2014 году Марджана практически непрерывно лечится в отделении пульмонологии Республиканской детской больницы. Раны [...]
Какой на вкус настоящий суп двенадцатилетняя Рената не знает.Супы на мясном бульоне — под строгим запретом. Впрочем, как и рыба, хлеб, молоко, крупы, сладости — практически всё, что продается в магазине. У девочки фенилкетонурия. Это сбой на уровне ДНК, когда организм не усваивает белок. Отказ от диеты грозит умственным и физическим отставанием. Чтобы ребенок рос здоровым, вся [...]
Родители Ильи из поселка Игра обратились в наш фонд с просьбой купить инсулиновую помпу. У ребенка диагностирован сахарный диабет первого типа. О болезни, про которую раньше они имели лишь смутное представление, Вахрушевы узнали два года назад. «Я вообще мало знала об этом заболевании, — говорит мама Марина, — я думала при нем просто нельзя есть [...]
Жить, превозмогая боль, этому малышу пришлось учиться с самого рождения. Он появился на свет задолго до срока с целым рядом осложнений. Антоша перенес шесть операций, одна из которых была на сердце. И хоть швы давно зажили и не болят, но прикасаться к ним малыш не разрешает даже маме. Cамое страшное уже позади, — считает мама [...]
Вика очень любит свою сестру. И готова часами играть с ней в мячик, бегать, прыгать или танцевать. И трудно поверить, что в еще пять лет назад девочка была прикована к постели. Это случилось, когда четырехмесячной Вике поставили прививки. Дома поднялась температура, начались судороги. А потом случился отек мозга. И страшный медицинский вердикт — эпилепсия. Диагноз [...]
Илья с интересом смотрит на то, как старший брат ловко играет с машинками. У него самого так не получается. Руки, как и ноги, не слушаются. Из-за ДЦП страдают мышцы и нервная система. Когда, Илья сердится, он начинает кусать пальцы. Спасают руки только толстые рукавицы. Родители хотят, чтобы сын общался со сверстниками — Николаевы даже «выбили» путевку [...]