Вы помогли

/Вы помогли

Анастасия Переварихина

В 2009 году, когда Насте было 7 лет, ребенку поставили диагноз синдром Шерешевского-Тернера. Это генетическое заболевание сопровождается аномалиями соматического развития и низкорослостью. Как правило, без лечения гормоном роста рост больных не превышает 135 см. Лечение же гормоном роста делает больных с синдромом Шерешевского-Тернера способными к обычной жизни. Настя обычный развитый ребенок, ходит в бассейн, занимается [...]

2017-01-06T22:15:40+00:00

Камилла Смолякова

Камилле Смоляковой из Можги 10 лет, у ребенка детский церебральный паралич. Бабушка Фаина Николаевна воспитывает Камиллу одна. Несмотря на все трудности, Фаине Николаевне удалось достичь очень серьезных успехов в лечении внучки. Особенно помогла поездка в санаторий, где Камилла прошла курс лечения, массажа и лечебной физкультуры – после тренировок на тренажере врачи и заметили улучшения. Камилла [...]

2017-01-06T22:15:40+00:00

Алина Смоленцева

У Алины ревматоидный артрит. Девочка заболела, когда пошла в 1-ый класс. Болят суставы, ребенку тяжело дается каждый шаг. Последствия артрита — поражение органов зрения. Алина почти ничего не видит. Помочь вернуть хотя бы небольшой процент зрения левого, совсем невидящего, глаза помогут московские специалисты. В сентябре Алине назначена операция по удалению катаракты. Но для того, чтобы [...]

2017-01-06T22:15:40+00:00

Инга Мамаева

У Инги Мамаевой из Ижевска преждевременное развитие. В восемь лет ребенок выглядит на тринадцать. То, что ребенок растет и физически развивается не по дням, а по часам, родных Инги забеспокоило несколько лет назад. Тогда они и подумать не могли, что у ребенка серьезные проблемы. Сначала засомневался участковый педиатр, потом и эндокринолог подтвердил опасения. У Инги [...]

2017-01-06T22:15:41+00:00

Савелий Поздеев

Савелий Поздеев живет в Селтах. 1 сентября он пошел в 3-ий класс. Учится Савелий хорошо, были бы одни пятерки, говорит бабушка, если бы так часто не лежал в больницах. Уже семь лет Савелий живет с сахарным диабетом. Савелий заболел, когда ему было 1,5 года. Резко потерял сознание, попал в реанимацию. Теперь ребенок живет на инсулине. [...]

2017-01-06T22:15:41+00:00

Артем Климов

Артем — первый ребенок в семье, у него множество болезней центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата — это связано с родовой травмой. Мама от Артема практически не отходит: ходить, есть и играть он может исключительно с посторонней помощью. Восстановительная терапия оказывает на Артема положительное действие, к 3 годам он научился ходить с поддержкой и говорить [...]

2017-01-06T22:15:41+00:00

Илья Шемякин

Илья из Воткинска. Мальчику 9 лет. 4 года назад врачи поставили ему диагноз «сахарный диабет». Жить как все сверстники и избежать осложнений даст возможность специальный электронный прибор. Инсулиновая помпа в автоматическом режиме будет контролировать уровень сахара в крови и вовремя вводить нужные дозы инсулина. Стоимость прибора 90000 рублей – для обычной семьи из Воткинска неподъемна. [...]

2017-01-06T22:15:41+00:00

Тимофей Охотников

Тимофею Охотникову 2 года. Мальчик родился недоношенным, весил меньше полутора килограммов. Отсюда – потеря зрения, а позже еще и новый диагноз – ДЦП. Ребенок не может держать в руках игрушку, самостоятельно есть. Лечение и массаж врачи откладывают — пока не пройдут судороги. Время от времени они у Тимофея случаются. Но на деревенском молоке и свежем [...]

2017-01-06T22:15:41+00:00

Артур Москалев

Артуру Москалеву почти 4 года, но мальчик не умеет ходить и даже сидеть. У Артура гидроцефалия. Мама старается сделать для ребенка все возможное, но пока даже обычная прогулка остается мечтой. Инвалидное детское кресло, выделенное социальной службой, стоит без дела. Потому что Артуру нужна специальная инвалидная коляска, с особыми креплениями для головы, адаптированная для детей-инвалидов. Но [...]

2017-01-06T22:15:41+00:00

Аня Лыкова

У Ани Лыковой синдром Нетертона — иммунное заболевание. У ребенка ежедневно слазит кожа со всего тела, особенно с лица и головы, не растут волосы. Дети с таким синдромом успешно проходят лечение в Германии – но не только на это нужны деньги семье Лыковых. Ане ежедневно требуются дорогостоящие процедуры – ребенок нуждается в специальных витаминизированных напитках, [...]

2017-01-06T22:15:42+00:00