Этот малыш с очаровательной улыбкой – Егор Байтуков. Несмотря на свой юный возраст, у ребенка целый «букет» серьезных заболеваний: синдром Паллистера-Киллиана, гидроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва, задержка психомоторного развития…
Егорушка родился в срок, а беременность мамы Елены, хоть и первая, протекала абсолютно нормально. Но когда женщине принесли ребенка, Елена испугалась.
– У сына была необычная форма глаз и лба, странно росли волосы. Я понимала, с ребенком что-то не так, – вспоминает Елена. – Врачи подтвердили, что у сына проблемы со здоровьем, назначили обследования.
Через пару недель маленькому Егору поставили предварительный диагноз, но для подтверждения отправили в Москву. Столичные врачи вынесли страшный вердикт – синдром Паллистера-Киллиана.
– Это был шок, мы просто потеряли дар речи. Оказалось, что у сына редкое генетическое заболевание, которое проявляется в умственной отсталости, аномалиях черепа, развитии лица (в частности глаз, полости рта), нервной системе, – делится Елена. – Мы начали искать причины в себе, почему наш сын такой. Но врачи объяснили нам, что это спонтанная мутация, от которой никто не застрахован. Получается, что нам просто не повезло.
![Егор Байтуков](https://eramiloserdia.com/wp-content/uploads/2020/04/Egor-Bajtukov-683x1024.jpg)
Байтуковы вернулись домой. Когда первый шок прошел, родители мальчика начали искать любую информацию о том, как помочь своему ребенку.
– Помощи нам особо было ждать не от кого. Сын – единственный ребенок с таким диагнозом во всей республике, поэтому мы «шерстили» интернет, – рассказывает мама мальчика. – Узнав о современных методах реабилитации, мы осознали, что ребенка можно научить всему.
Так Байтуковы оказались в Самаре в оздоровительном центре. После первого курса реабилитации Егор начал держать голову и интересоваться окружающими предметами. Увидев улучшения, родители воодушевились и начали активно заниматься с ребенком. Семья Байтуковых оплачивала обширные обследования в Ижевске и Москве, курс общего массажа, ЛФК, войта-терапии, логопедического массажа, а также курс ноотропов. И все не зря!
Благодаря терапиям мальчик окреп, стал контактней, начал интересоваться окружающими его людьми, смотреть на игрушки и сам пить из бутылочки.
– А недавно даже сел с поддержкой! Представляете? Значит, все не зря! Для нас это настоящее чудо! Маленькое, но такое нужное! – говорит Елена. – К сожалению, наше заболевание не лечится. Генетику мы исправить не в силах. Но между тем детки с подобным диагнозом самые разные – от совершенно социальных, ходячих до абсолютно лежачих. Я верю, что однажды наш сын будет идти с нами за руку!
Нужна помощь!
Сейчас Байтуковы вновь собираются на лечение. На этот раз в Казань: Егорке надо «поднять» развитие ручек. Уж очень они пока слабые. Но оплатить курс (а это 90 000 рублей) семья не может: финансовые возможности полностью исчерпаны.
– Душа рвется на части от осознания, что будущее ребенка, его способность сидеть, ходить, изучать окружающий мир зависит от денег… К сожалению, таких средств у нашей семьи нет, поэтому мы вынуждены искать помощь со стороны, – говорит Елена.
Давайте поможем Егорушке сделать еще один шажок навстречу своему счастливому будущему! Сумма к сбору – 90 000 рублей.
02.06.2020г.
Счет на 90 600 рублей оплачен! Спасибо!