Арсению Семакину вы помогали уже не раз. Малыш – единственный в Удмуртии с диагнозом «стеноз гортани 3 степени». Из-за своего недуга Арсений не дышит, как все, не говорит, а с мамой общается жестами. И теперь особенному мальчику нужна наша помощь…
Мама Арсения неотступно следует за сыном, оберегая его с самого рождения, ведь малыш появился на свет с пороком сердца.
– На 28-й неделе беременности сказали, что у моего мальчика – порок сердца. Но диагноз оставили под вопросом до родов. У нас была надежда, –говорит мама Арсения Анна Семакина. – Сын родился на 36-й неделе и сразу попал в реанимацию. Диагноз подтвердился. Это было очень тяжело…
В реанимации, среди трубок и аппаратов, Арсений провел почти 3 месяца: мальчик набирал вес, креп. В три месяца его увезли в Пермь на операцию. Она прошла успешно, но малыш был слабеньким, и его долгое время держали на искусственном аппарате легких (ИВЛ).
После операции Арсюшу в тяжелом состоянии отправили на реанимобиле обратно в Ижевск. Врачи Удмуртии были против этого – мальчик был слишком слаб. Медики приложили все усилия, но смогли снять Арсения с ИВЛ только спустя несколько месяцев.
Когда Арсению исполнилось 6 месяцев, его, наконец, выписали из больницы. Арсюша впервые приехал домой, познакомился с папой, но последствия порока сердца скоро дали о себе знать: мальчик часто болел бронхитом и не мог есть твердую пищу.
– Чуть крупнее кусочек или крошка, и сын начинал захлебываться, кашлять. Я переживала, обращалась к педиатрам, но мне говорили: «Вы просто не умеете кормить ребенка», – продолжает Анна.
Когда Арсюше было месяцев 10, он снова заболел бронхитом, и его положили в больницу.
– Лечение не помогало, Арсюша почти не дышал ни ртом, ни носом и очень плохо кушал. Врачи не придавали этому особого значения, но когда Арсений начал сутками отказываться от еды, забили тревогу. Сына положили в реанимацию, собрали консилиум врачей. Сначала думали, что у него инородное тело в дыхательных путях, искали, но ничего не нашли. Потом еще один диагноз, еще один. Но они не подтверждались! После очередного консилиума врачи исследовали горло сына, а там нет просвета в гортани, она очень узкая. Через маленький просвет Арсению не хватает воздуха для самостоятельного дыхания через рот! Нам поставили стеноз гортани 3 степени, – говорит Анна.
Арсения прооперировали: мальчику сделали отверстие в горле и поставили трахеостому – особую трубку, через которую он самостоятельно может дышать. Врачи же в первые месяцы давали на время аспиратор (прибор, который удаляет мокроту из трахеостомы), пока семья не купила новый.
Семакины уже несколько раз меняли переносные аспираторы, и вот очередной пришел в негодность, сломался. А тот, что еще есть у семьи в запасе, весит 12 килограммов!
– Сын постоянно на аспираторе, мокроту нужно часто удалять. Я чищу аппарат каждые 2 часа круглосуточно. А если Арсюша болеет, каждые полчаса-час! Практически не сплю. Но без аппарата нам никуда. Недавно нам нужно было идти в больницу, пришлось бабушку вызывать. Так и шли: в одной руке ребенок, в другой – аспиратор, а ведь нам нужно еще и в садик ходить, – продолжает Анна.
Беда еще и в том, что семье нужно срочно лететь в Москву на очередное обследование. В столице они должны были быть уже сейчас, но из-за сломанного аппарата поездку к врачам пришлось отложить. На покупку нового аппарата нужно 84 000 рублей. Самим Семакиным такую огромную сумму за короткий срок не собрать, ведь в семье работает только папа. Вы можете помочь Арсюше добраться до врачей!
29.11.2018
Арсения с текстом: По согласованию с мамой мы купили немного другой отсасыватель. У него прекрасные характеристики, легкий вес, а еще он дешевле — 41 000 рублей против 83 000. Благодаря вам всем у Арсения есть свой портативный отсасыватель. Отдельное спасибо Евгении и Борису!