Алина Зарифьянова

Главная » Вы помогли » Алина Зарифьянова

Алине Зарифьяновой из Камбарского района Удмуртии 7 лет. В этом возрасте девчонки уже начинают ходить в школу, заводят новые знакомства. Однако Алина не может ходить и даже толком сидеть. Все дело в коварной болезни, которая у девочки с рождения – гидроцефалия (водянка головного мозга, – прим. ред). Почти весь день девочка прикована к кровати, которая уже не соответствует ее потребностям.

У Лилии, мамы Алины, есть еще старший сын (21 год). Но женщина всегда мечтала иметь лапочку-дочку. И вот через 14 лет после рождения первого ребенка судьба сделала ей подарок!

– Дочь была счастлива! Мы все так долго этого ждали. Это был желанный ребенок, – рассказывает бабушка Алины, Римма. – Беременность протекала идеально, дочка ни на что не жаловалась. Вредных привычек у нее нет. Врачи даже ставили ее в пример другим роженицам и хотели разрешить съездить в санаторий, так как все анализы всегда были в норме.

Однако на 28 неделе у Лилии неожиданно начались схватки. Алинка родилась маленькой, недоношенной. А еще с каждым днем ее голова становилась все больше и больше…

– Мы никогда с такой болезнью не сталкивались, поэтому, когда нам сказали диагноз, то мы сразу и не поняли, о чем речь, – говорит бабушка. – А когда увидели нашу малышку, то потеряли дар речи… Долго плакали всей семьей, такое непросто принять. А врачи нам вообще предложили оставить Алину в роддоме. Но мы эту мысль сразу отбросили. Как это оставить? Она же наша, родная!

 

Около полугода Алина вместе с мамой провели в больнице, а потом наконец-то вернулись домой. На семейном совете решили, что жить будут у бабушки, так как на тот момент условия там были лучше.

С появлением дома Алины жизнь домочадцев поменялась на 180 градусов: внимание близких, каждая их свободная минутка доставались особенной малышке.

– В больнице дочь научили ее кормить (все через блендер), делать массажи. Она все впитывала «как губка», а мы старались помогать, чем могли, постоянно были рядом, – рассказывает бабушка. – Самыми сложными были первые три года. Внучка часто болела. Бывало и такое, что мы не спали ночами. Дежурили по очереди с дочкой около кровати Алины. Непросто пришлось, но мы справились. Зато теперь у нас все хорошо.

Несмотря на то, что вылечить гидроцефалию невозможно, Зарифьяновы не сдаются:

– Мы любим нашу девочку, находимся с ней 24 часа в сутки. Алинка любит смотреть телевизор. Врачи говорят, что она ничего не видит, но мне так не кажется. Потому что когда я выключаю телевизор, он начинает «ругаться», – смеется Римма. – Значит, все-таки зрение немного есть. Слышит она нас прекрасно.

Летом к Римме на каникулы приезжают другие внуки и Алина сразу «расцветает».

– Она слышит, как они играют, и заливисто хохочет! Летом мы с ней часто гуляем, зимой редко выходим, боимся заболеть: так как Алина большую часть времени лежит в кроватке, даже простуду она, как любой лежачий больной, переносит тяжело, – говорит бабушка.

Нужна помощь!

Дома девочка почти все время находится в кроватке, которая уже давно перестала отвечать ее потребностям.

– Кровать у нас старая, обычная детская деревянная. Алина уже выросла из нее и практически не помещается, – говорит Римма. – Чтобы покормить внучку, приходится все время ее поднимать, а она уже тяжелая. Чтобы облегчить жизнь себе и нашей малышке, нам нужна специальная медицинская кровать.

Стоит она недешево – 25 000 рублей. Самим такую сумму семье не потянуть: бабушка с дедом уже на пенсии, отец Алинки умер 3 года назад. В семье работает лишь мама. Помочь можем только мы!

20.07.2019г.

Спасибо нашим благотворителям — фонду «Забота о детях» за помощь. Счёт оплачен.

2019-07-21T19:21:46+00:00