Ваня Лекомцев

//Ваня Лекомцев

В свои 11 лет Ваня Лекомцев из Ижевска мало чем отличается от младенца: мальчик не ходит, агукает, вместо того, чтобы позвать маму, и не может долго удерживать голову. У Вани – ДЦП (детский церебральный паралич), анемия тяжелой степени. Все, что может сделать мама Вани, Оксана, это помочь сыну адаптироваться.

— Ванечка сам не кушает, не пьет, не ходит, плохо поддерживает голову, поэтому утро у нас начинается со смены памперсов, кормления с ложечки – все пока на мне, –делится мама Оксана. – Но сын не безнадежен! Он понимает, когда я к нему обращаюсь, сам приподнимается, удерживает голову, называет меня мамой, пробует ходить при моей поддержке. Ему интересно, что происходит вокруг. Я массажирую сына каждый день, делаю с ним гимнастику и надеюсь на чудо. Многое Оксана получает по квоте, но памперсов, пеленок не хватает: из-за типичного при ДЦП поражения мышц, Ваня не терпит до туалета. Мечтает Оксана и о специальной прогулочной коляске для детей с ДЦП. — Это коляска-трость: она легкая и удобная, а спинка выполнена из ткани. Ване очень тяжело сидеть, спина быстро устает и начинает сильно болеть, а в такой коляске мы, наконец, сможет подольше гулять и почаще тренироваться ходить, — с надеждой рассказывает Оксана. Чтобы обеспечить Ваню памперсами, пеленками и коляской, нужно рублей. Оксана – мать-одиночка, помимо сына-инвалида у нее есть старшие дети. Живут они в общежитии. Помочь родные не могут: бабушка и дедушка сами пенсионеры. Единственная опора мальчика с ДЦП – его мама и мы с Вами!

24.10.16

6 упаковок подгузников и три упаковки пеленок мы купили Ване на ваши пожертвования. Общая сумма 11 298 рублей.

22.11.16

68 400 рублей отправлено поставщику — коляска куплена. Спасибо всем вам за помощь!

2017-01-06T22:14:51+00:00