Катя Перевощикова

Главная » Вы помогли » Катя Перевощикова

Больше всего Кате обидно, когда её обзывают в школе и постоянно передразнивают. Всё из-за её маленького роста. Детские слезы бегут по щеке всегда, как только Катя задумывается, а вдруг никогда больше не вырастет? Катя сильно отстает от сверстников в росте. У неё редкое генетическое заболевание. Синдром Шерешевского–Тёрнера, проще говоря, девочка не растет. Пугающий диагноз генетики поставили, когда Кате было пять лет. Сейчас Кате тринадцать, её рост всего 132 см., но страшнее то, что внутренние органы недоразвиты, идет задержка полового развития.

Но всё небезнадёжно. Чтобы за год стать выше хотя бы на 6 см., Кате необходимо дорогостоящее лекарство – гормон роста Растан. В течение нескольких лет она получала его бесплатно, когда была группа по инвалидности, и каждый месяц Катя добавляла по сантиметру. Но три года назад группу сняли, и родители оказались бессильны перед бедой.

На гормонах Кате придется жить до полного формирования скелета. Эти лекарства стоят как минимум 40 000 рублей, а нужны они ежемесячно. Семья Перевощиковых долго не решалась позвонить в фонд, всегда старались сами справляться с проблемами. Но такую сумму им не осилить, мама Кати работает продавцом, папа – грузчиком. Они очень надеются, что им помогут и эти детские слёзы навсегда останутся в прошлом.

02.02.2015

У Кати есть Растан на один месяц лечения — мы заплатили 45 500 рублей поставщику и за доставку. Наша постоянная благотворительница Мария передала 40 000, остальное — ваши СМС и перечисления на счет. Спасибо!

26.02.2015

Мы заплатили 22 000 рублей, это две недели лечения.

30.03.2015

20 500 рублей перечислено поставщику. Сбор продолжается, Кате нельзя прерывать лечение — важен каждый рубль.

21.04.2015

51 250 — отправлено поставщику за 5 упаковок Растана. Сбор продолжается, мы должны вылечить Катю. Спасибо всем, особенно Евгении и школе искусств №1!

Дорогие друзья, у нас хорошие новости. В ближайшее время Кате могут вернуть инвалидность, тогда она сможет получать Растан бесплатно. Пока сбор на Катю мы закрываем. Собранные деньги — порядка 12 000 рублей — мы тратим на другого ребенка. Если помощь понадобится вновь, мы постараемся её оказать. Спасибо вам всем!

2017-01-06T22:15:23+00:00