– У моего сыночка врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедема левой верхней конечности, в простонародье называемая «слоновостью», – рассказывает мама Ольга. – Из-за этого у моего сына с рождения левая рука намного больше правой. Но это не все. Когда Алеша был совсем маленький, беспокоила только огромная рука, ну а потом он начал серьезно болеть. Жидкость начала скапливаться не только в руке, но и в легких. Как и раньше, Леша практически не снимает с левой руки компрессионную перчатку, которая не позволяет руке расти в объеме.
– Перчатку эту он не любит. И на нее тоже возмущается, – признается Оля. – Я сама вижу, что ему неудобно – из-за скользкого материала у него из руки выскальзывают ручки, фломастеры, мелкие детали лего. Но снимаем ее мы очень редко. Именно бандажирование, перетягивание бинтами руки и ношение компрессионного трикотажа – пока единственное лечение слоновости. Кроме Леши Оля и Константин воспитывают еще 13-летнюю дочку Аню. Денег на лечение мальчика в семье не хватает, так как кормилец в семье только папа. Сейчас Леше нужно срочно сделать два анализа – развернутую иммунограмму, альдостерон-ремин и обследование печени, чтобы грамотно лечить мальчика. На это нужно около 5000 рублей, а также надо обновить компрессионную перчатку, которая сильно истрепалась и уже не выполняет необходимой функции утягивания. Она стоит 28 000 рублей.
11.09.2016
Мы купили Алёше перчатку. Счёт оплачен. Спасибо всем!