Алёша Килеев

//Алёша Килеев

У Алёши врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедема левой верхней конечности — в простонародье называемая «слоновостью». Жидкость скапливается в руке, она очень сильно отекает. Мальчик ходит в специальном компрессионном белье, которое утягивает ручку. Это белье дорогое (то, в котором сейчас ходит малыш, стоит более 30 тыс. рублей), так как шьют его по индивидуальным меркам в Германии. Деньги на него перечислили вы — наши благотворители. Теперь Алёше вновь нужна ваша помощь. Вылечить сына можно, уверена мама Ольга, поэтому и не прекращает попыток побороть болезнь сына. Однако у семьи уходит на лечение Алёши очень много средств, а работает лишь папа. Мальчика возили в московскую клинику на курс массажа. Только на эту поездку ушло 250 тысяч рублей. Эти деньги семья Алёши заняла в долг. После Москвы рука малыша начала уменьшаться в размерах, но сейчас вновь появился сильный отек. Цель родителей ребенка — съездить в Германию, где находится специализированная клиника с высококвалифицированными специалистами для таких пациентов. Но это в будущем, когда мальчик чуть подрастет. А сейчас, чтобы не допустить ухудшения болезни, в сентябре этого года Ольга хочет свозить сына на лечение в Уфу. Именно в Башкирии работают врачи,специализирующиеся на болезни мальчика. Там же врачи научат маму делать массаж, чтобы поддерживать достигнутый результат. Курс лечения стоит 77 тысяч рублей и включает в себя 20 сеансов массажа и бандажирования. Но этих денег у родителей Алёши, которые на лечение сына тратят больше, чем зарабатывают, нет… Сбор открыт.

Счет из башкирской клиники оплачен. Всем — посетителям сайта, зрителям «Моей Удмуртии», читателям «Центра», покупателям «Вкусного дома» — огромное спасибо от мамы Алёши и от нас!

2017-01-06T22:15:30+00:00