Катя – второй ребенок семьи Лекомцевых, желанная и долгожданная дочка. Но далась она родителям нелегко: малышка родилась на 35-й неделе беременности, недоношенная. Почти сразу девочка попала в реанимацию – при рождении у Кати случилось кровоизлияние в головной мозг. Обнаружили гематому, и маму с Катей задержали в больнице, чтобы решить эту проблему. К счастью, врачи справились, и гематома ушла. Катя росла и радовала маму с папой, но развивалась медленнее своих сверстников: сделала первый шаг в год и 9 месяцев, примерно в этом же возрасте начала лепетать, интересоваться игрушками. Мама переживала, водила дочку по врачам, но ее успокаивали: «Она же недоношенной родилась, вот и поздняя».
Родители не могли нарадоваться на малышку, которая только начала произносить первые слоги. Но радость была недолгой: в два года Катя совсем перестала разговаривать, стала заторможенной, хуже общалась с родителями. А потом начались первые судороги. Мама и папа забили тревогу.
Сначала мама Кати Надежда обратились к местным врачам, а они направили в Ижевск, в специальную детскую клинику. Врачи поставили диагноз – эпилепсия. С этим диагнозом семья борется с 2015 года, но пока безуспешно: если до двух лет Катя и кубики складывала, и играла, то теперь мыслительный процесс нарушен.
Родители Кати не отчаивались, но в ноябре 2016-го произошло то, что напугало их до смерти: судороги, которые обычно длились у Кати меньше минуты, пришли ночью. И не прекращались. Катя спала, а Надежда, как обычно, приглядывала за дочкой. И тут ее левая сторона вся начала дергаться. Проходила минута, другая, судорога не прекращалась, ручка стала совсем твердой! Надежда позвонила в «скорую», Катю доставили в реанимацию.
Врачи почти сутки спасали маленькую Катю. Когда ее состояние стабилизировалось, малышке назначили исследования. Сделали МРТ (магнитно-резонансную томографию) головы. Выяснилось, что у Кати проблемы с некоторыми участками коры головного мозга.
Врачи предполагают генетическую проблему, поэтому назначили анализ – секвенирование экзома. При этом анализе исследуется гены, и врачи надеются, что он покажет, какой ген разрушает головной мозг Катюшки и вызывает судороги.
Казалось бы, для Кати есть надежда на исцеление, если провести анализ. Но анализ дорогой, 30 000 рублей. Таких денег у Лекомцевых нет. В семье работает только папа, мама дома с Катей и ее старшим братом. У обоих ее детей – инвалидность. У Кати – эпилепсия, а у ее старшего брата – ДЦП. Но они продолжают бороться за своих детей.
Оплатить анализ самостоятельно Лекомцевы не могут, но помочь Кате получить необходимое обследование можем мы!
10.04.2017 Собранные средства отправлены поставщику — спасибо Вам за помощь!